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宋寶安

精細化工領域的研究開發工作

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姓名：宋寶安
目前身份：
擔任導師情況：
學位：
學術頭銜：

博士生導師，教育部“新世紀優秀人才支持計劃”入選者
職稱：-
學科領域：

植物保護學
研究興趣：精細化工領域的研究開發工作

個人簡介

宋寶安,男，1963年4月出生，貴州大學黨委常委、副校長，教授、博士，貴州大學“農藥學”博士點負責人, 博士生導師。2001年5月到2002年2月在美國加州大學伯克利分?；瘜W學院作高級訪問學者。
長期從事精細化工領域的研究開發工作，是國家有突出貢獻中青年專家，中國農藥學會常務理事，“綠色農藥和農業生物工程”教育部重點實驗室主任,貴州省精細化工重點實驗室主任，國家百千萬人才工程第一、二層次培養對象(1996年)和貴州省首批跨世紀科技人才培養對象，入選教育部新世紀優秀人才資助計劃,國務院特殊津貼獲得者、貴州省省管專家。國家核心刊物《農藥學學報》和《農藥》編委。作為項目主持者，承擔國家與省級項目)30項(其中國家973項目1項，國家863項目3項，國家自然科學基金5項，國家高新技術項目2項，科技部重點項目2項, 教育部新世紀優秀人才資助項目1項, 教育部優秀青年教師基金項目1項, 教育部博士點基金1項)，均作為第一獲獎人，先后榮獲國家人事部科技專業人才一等功、國家科技進步三等獎一次(1998)、教育部科技進步二等獎二次(2003,2004),教育部科技進步三等獎一次(1998)、貴州省科技進步一等獎一次(2004),二等獎三次(1992、1996、1997)、三等獎三次(1998、1999、2003)。發表論文70余篇，其中國家核心刊物60篇，SCI收錄22篇。已培養出博士碩士11名，現指導30余名博士和碩士研究生。自主研究開發出甲基立枯磷、惡霉靈、噻嗪酮、毒死蜱、甲胺磷和吡蟲啉新工藝，廣泛應用于工業生產中，為我國眾多農藥企業采用,產生顯著經濟效益；自主開發出廣枯靈系列新產品農藥，成為我國防治土傳病害重要藥劑。為我國農藥工業進步作出了較大的貢獻。在新農藥創制領域進行了大量的工作，具有自主知識產權的新品種抗植物病毒劑“病毒星”正在進一步研究之中，有望開發成為商品化品種。

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2005-06-02

【期刊論文】mlllethoxyphenyl) emthe in Aqueous Media

宋寶安， Song Yang， Bao-AnSong， * HuaZhang， De-Yu Hu， Lin-Hong Jin， and Gang Liu

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

An environmentally benign and effcient process for the preparation of 1-(2, 3, 4-trimethoxyphenyl)-2-sub-stituted heterocyclic thio ethanone derivatives was achieved by the reactiohns of mercapto compounds with 2-bromo-1-(2, 3, 4-trimenthoxyphenyl) ethanone in water mediated by indium in very high yields. Antifungal activities of the compoumds were examined and moderate activity was obtained.

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2005-06-02

【期刊論文】Synthesis and bioactivity of 2-cyanoacrylates containing a trifluoromethylphenyl moiety

宋寶安， Baoan Song*， Song Yang， Huimin Zhong， Linhong Jin， Deyu Hu， Gang Liu

Journal of Fluorine Chemistry 126 (2005) 87-92，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

A series of 2-cyanoacrylates containing a trifluoromethylphenyl moiety were synthesized in three steps: ethyl 2-cyano-3, 3-dimethylthioacrylate was prepared from ethyl cyanoacetate with carbon disulfide and dimethyl sulfate, then its reaction with 4-trifluoromethylaniline yielded ethyl 2-cyano-3-(4-trifluoromethylphenylamino)-3-methylthioacrylate, and then reacted with an alkylamine. The new structures were verified by elemental analysis, IR, 1H NMR and mass spectra. In the MTT test, these new compounds were found to possess high antitumor activities against PC3 and A431 cells.

Trifluoromethylphenylcyanoacrylate， Synthesis， Antitumor bioactivity

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2005-06-02

【期刊論文】Synthesis and Bioactivity of a-Aminophosphonates Containing Fluorine

宋寶安， Bao-An Song*， Yang-Lan Wu， Song Yang， De-Yu Hu， Xiang-Qiong He and Lin-Hong Jin

Molecules 2003, 8, 186-192，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Twenty-one a-aminophosphonates containing fluorine were synthesized by Mannich-type reactions. Their structures were established by elemental analysis, IR, 1H-NMR and MS. In field tests, some of these new compounds display high antiviral activity against the tobacco mosaic virus (TMV). The molecular geometry of compound 4f was determined by X-ray diffraction structure analysis.

a-Aminophosphonates， synthesis， bioactivity

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2005-06-02

【期刊論文】肟類衍生物的合成與農藥生物活性的研究進展

宋寶安，宋寶安*，劉新華，楊松，胡德禹，金林紅，張玉

有機化學，2005，25（5）507～525，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

肟類化合物具有優良的殺蟲、殺菌及除草活性，不少品種還具有低毒、低殘留等優點。目前該類化化合物的分子設計和合成及生物活性研究是農藥創制的熱點之一。按照不同的生物活性和結構進行分類，對近年來肟類化合物在農業中應用作了綜述。著重從分子合成和生物進行討論，并對它的發展趨勢、應用前景作了進一步展望

肟酯，肟酢，合成，生物活性

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2005-06-02

【期刊論文】含1, 2, 4. 三唑基二硫代磷酸酯新化合物合成與生物活性研究

宋寶安，宋寶安*，胡德禹，曾松，黃榮茂，楊松，黃劍*

有機化學，2001，21（7）524～529，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

合成了12個含1，2，4-三唑的二硫代磷酸酯新化合物。經元素分析，IR，1H NMR確定了新化合物結構。試驗表明，化合物對蚜蟲等有較強生物活性。討論了該類化合物合成方法及生物活性。

二硫代磷酸酯， 1,， 2,， 4-三唑，合成，生物活性

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2005-06-02

【期刊論文】Indium-mediated Facile Synthesis of (6-Chloropyridine-3-yl) methyl Heterocyclic Thioether Derivatives in Aqueous Media

宋寶安， Bao An SONG*， Gang LIU， De Yu HU， Hua ZHANG

Chinese Chemical Letters 2004，15（10）1140-1142，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

A series of substituted (6-chloropyridine-3-yl) methyl heterocyclic thioether derivatives were prepared by indium mediating in water. The preliminary biological tests showed that compound 3d exhibited good antiviral activity.

Thioether， green synthesis， antiviral activity， indium

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2005-06-02

【期刊論文】N-對三氟甲基苯基-α-氨基烷基膦酸酯的合成、晶體結構及生物活性

宋寶安，宋寶安*， α，蔣木庚α，吳揚蘭b，何湘瓊b，楊松b，金林紅b，劉剛b，胡德禹b

有機化學，2003，23（9）967～972，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用活性基團拼接法將氟原子引入α-氨基烷基膦酸酯中，合成了一系列含氟芳基α-氨基烷基膦酸酯類新化合物，結構經元素分析，IR，1H NMR及MS確認.對所合成的化合物進行了抑制煙草花葉病毒（TMV）田間生物測試，結果表明，該類化合物具有良好的抑制TMV活性，其中4d化合物在0.0005%濃度下對煙草花葉病毒（TMV）防效達到了67.03%。就此對4d化合物作了單晶培養，并就晶體結構進行了X衍射分析。結構表明4d化合物分子屬單斜晶系，空間群P21/c晶胞參數α=1.957（5）nm，b=1.0664（5）nm，c=1.5943（7）nm，α=90?，β=97.623（8）?，γ=90?，V=2.0150（15）nm3，Z=4。Dc=1。336Mg/m3，μ=0.189mm-1，F（000）=840。

α-氨基烷基膦酸酯，合成， FD，晶體結構

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2005-06-02

【期刊論文】新型含氟α-氨基膦酸酯的合成和晶體結構

宋寶安，楊松，宋寶安*，吳揚蘭，金林紅，劉剛，胡德禹，盧平

有機化學，2004，24（10）1292～1295，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用含氟苯基亞胺與亞磷酸酯反應，合成了新型含氟α-氨基膦酸酯，通過元素分析、紅外光譜、質譜、核磁共振氫譜對其結構進行了表征。X射線單晶衍射測試結果表明：化合物為三斜晶系，空間群P1，α=1.0178（6）nm， b=1.0354（6）nm，c=2.2534（13）nmm，α=77.413（10）?，β=78.340（10）?，V=2.233（2）nm3，Z=4，Dc=1.289Mg·m-3，c=0.175nm-1，F（000）=904.0，最終偏離困子R=0.728，uR=0.1724。

α-氨基膦酸酯，合成，晶體結構